PRIANGANTIMURNEWS - Kementerian Kesehatan RI telah bocorkan jenis Vaksin Sputnik V.
Vaksin Sputnik V asal Rusia tersebut akan diterima oleh pemerintah Indonesia untuk penggunaan program vaksinasi.
Bocoran Vaksin Sputnik V dibocorkan oleh juru bicara Kemenkes, Siti Nadia Tramizi.
Baca Juga: Lebih Berkualitas Vaksin Sinovac atau Vaksin AstraZeneca? Ini Penjelasannya
Sebelumnya pemerintah telah menerima Vaksin Sinovac untuk pertama kalinya.
Sebagian besar masyarakat telah menerima vaksin jenis Sinovac, AstraZeneca, Moderna dan Pfizer
Selain Vaksin tersebut muncul kembali yang terbaru jenis Vaksin Sputnik V yang sudah dipakai dibeberapa negara besar.
Sejumlah vaksin yang telah diberikan kepada masyarakat Indonesia karena telah mendapatkan izin penggunaan darurat emergency use listing (EUL) dari WHO. Dikutip PRIANGANTIMURNEWS dari Pikiran-Rakyat.com, Minggu, 29 Agustus 2021.
Baca Juga: Kenali Efek Samping Vaksin Covid-19, Sinovac, AstraZeneca, Pfizer, Pelajari Cara Menanganinya
Saat ini, ada 130 juta dosis vaksin dari 168 juta yang diterima oleh masyarakat.
Nadia menjelaskan alasan 38 juta dosis vaksin lainnya belum didistribusikan kepada masyarakat.
"Untuk 38 juta dosis itu akan kita gunakan di bulan September. Untuk jumlahnya yang sudah didistribusikan ada sekitar 116 juta dosis," tutur Nadia.
Baca Juga: Lebih Berkualitas Vaksin Sinovac atau Vaksin AstraZeneca? Ini Penjelasannya
Vaksin COVID-19 Rusia, Sputnik, telah menjadi subjek daya tarik dan kontroversi sejak pemerintah Rusia mengizinkan penggunaannya tahun lalu, bahkan sebelum hasil uji coba tahap awal dipublikasikan.
Vaksin Spuntik V berasal dari Russia dan sudah di uji coba di banyak negara dengan hasil aman dan efektif.
Tetapi masih banyak negara yang mempertanyakan pengawasan kemungkinan efek samping yang terjadi.
Sputnik V — juga dikenal sebagai Gam-COVID-Vac — adalah vaksin COVID-19 pertama yang terdaftar untuk digunakan di negara mana pun, dan sejak itu telah disetujui di 67 negara, termasuk Brasil, Hongaria, India, dan Filipina.
Tetapi vaksin – dan saudara kandungnya Sputnik Light – belum menerima persetujuan untuk penggunaan darurat dari European Medicines Agency (EMA) atau Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).
Persetujuan oleh WHO sangat penting untuk distribusi luas melalui inisiatif Akses Global Vaksin COVID-19 (COVAX), yang menyediakan dosis untuk negara-negara berpenghasilan rendah.
Baca Juga: Sebelum Daftar Prakerja Gelombang 19, Simak Persyaratan Penting Ini Agar Lolos Seleksi
Dikembangkan oleh para ilmuwan di Pusat Penelitian Epidemiologi dan Mikrobiologi Nasional Gamaleya di Moskow, vaksin tersebut diizinkan untuk digunakan oleh Kementerian Kesehatan Rusia pada 11 Agustus 2020, lebih dari sebulan sebelum hasil uji coba fase I dan II dipublikasikan, dan sebelum uji coba fase III bahkan sudah dimulai.
Komunitas ilmiah menyambut pengumuman Presiden Rusia Vladimir Putin tentang pendaftaran vaksin dengan kemarahan.
“Jika pemerintah akan menyetujui vaksin bahkan sebelum mereka mengetahui hasil uji coba, itu tidak membangun kepercayaan,” kata ahli epidemiologi Michael Toole di Burnet Institute di Melbourne, Australia. Dikutip dari nature.com, Minggu 29 Agustus 2021.
Akses ke data lengkap Beberapa kekhawatiran itu hilang ketika hasil uji coba fase III, yang diterbitkan pada bulan Februari oleh pengembang vaksin, menunjukkan bahwa itu adalah 91,6% efektif untuk mencegah infeksi COVID-19 yang bergejala dan 100% efektif untuk mencegah infeksi parah.
Namun, beberapa ilmuwan mengkritik penulis karena gagal memberikan akses ke data mentah lengkap dari uji coba tahap awal, dan juga menyuarakan keprihatinan tentang perubahan dalam protokol administrasi vaksin dan inkonsistensi dalam data.
Baca Juga: Begini Cara Memutihkan Wajah dengan Minyak Zaitun
Vaksin Sputnik V adalah vaksin adenovirus, yang berarti menggunakan adenovirus yang direkayasa — keluarga virus yang umumnya hanya menyebabkan penyakit ringan — sebagai mekanisme pengiriman untuk memasukkan kode genetik protein lonjakan SARS-CoV-2 ke dalam sel manusia.
Ini mirip dengan vaksin Oxford–AstraZeneca dan Johnson & Johnson.
Tetapi alih-alih menggunakan satu adenovirus yang direkayasa, seperti yang dilakukan kedua vaksin itu, Sputnik V menggunakan adenovirus yang berbeda, yang disebut rAd26 dan rAd5, untuk dosis pertama dan kedua, masing-masing.
Dmitry Kulish, seorang peneliti bioteknologi di Institut Sains dan Teknologi Skolkovo di Moskow, yang tidak terlibat dalam pengembangan Sputnik V, mengatakan alasan ilmiahnya adalah untuk meningkatkan kemanjuran.
Baca Juga: 5 Fakta BPJS Kesehatan yang Perlu Diketahui
Kedua adenovirus memiliki metode yang sedikit berbeda dalam memasukkan materi genetik mereka ke dalam sel inang, katanya, yang secara teoritis akan meningkatkan tingkat keberhasilan mendapatkan materi genetik virus ke tempat yang dibutuhkan.
Dua studi pendahuluan dari pengembang vaksin, yang diterbitkan pada September 20202, melibatkan 76 orang dewasa sehat yang menerima dua dosis dengan vektor virus yang berbeda dalam waktu tiga minggu.
Semua peserta menghasilkan antibodi terhadap protein lonjakan SARS-CoV-2, dan efek samping yang dilaporkan terutama nyeri ringan di tempat suntikan, demam, sakit kepala, kelelahan, dan nyeri otot – efek samping yang khas dari vaksin SARS-CoV-2 lainnya.***