Network
Persetujuan oleh WHO sangat penting untuk distribusi luas melalui inisiatif Akses Global Vaksin COVID-19 (COVAX), yang menyediakan dosis untuk negara-negara berpenghasilan rendah.
Baca Juga: Sebelum Daftar Prakerja Gelombang 19, Simak Persyaratan Penting Ini Agar Lolos Seleksi
Dikembangkan oleh para ilmuwan di Pusat Penelitian Epidemiologi dan Mikrobiologi Nasional Gamaleya di Moskow, vaksin tersebut diizinkan untuk digunakan oleh Kementerian Kesehatan Rusia pada 11 Agustus 2020, lebih dari sebulan sebelum hasil uji coba fase I dan II dipublikasikan, dan sebelum uji coba fase III bahkan sudah dimulai.
Komunitas ilmiah menyambut pengumuman Presiden Rusia Vladimir Putin tentang pendaftaran vaksin dengan kemarahan.
“Jika pemerintah akan menyetujui vaksin bahkan sebelum mereka mengetahui hasil uji coba, itu tidak membangun kepercayaan,” kata ahli epidemiologi Michael Toole di Burnet Institute di Melbourne, Australia. Dikutip dari nature.com, Minggu 29 Agustus 2021.
Akses ke data lengkap Beberapa kekhawatiran itu hilang ketika hasil uji coba fase III, yang diterbitkan pada bulan Februari oleh pengembang vaksin, menunjukkan bahwa itu adalah 91,6% efektif untuk mencegah infeksi COVID-19 yang bergejala dan 100% efektif untuk mencegah infeksi parah.
Namun, beberapa ilmuwan mengkritik penulis karena gagal memberikan akses ke data mentah lengkap dari uji coba tahap awal, dan juga menyuarakan keprihatinan tentang perubahan dalam protokol administrasi vaksin dan inkonsistensi dalam data.
Baca Juga: Begini Cara Memutihkan Wajah dengan Minyak Zaitun
Vaksin Sputnik V adalah vaksin adenovirus, yang berarti menggunakan adenovirus yang direkayasa — keluarga virus yang umumnya hanya menyebabkan penyakit ringan — sebagai mekanisme pengiriman untuk memasukkan kode genetik protein lonjakan SARS-CoV-2 ke dalam sel manusia.
Ini mirip dengan vaksin Oxford–AstraZeneca dan Johnson & Johnson.
